产 品 名 称 | 多糖多酚植物总RNA提取试剂盒 Plant Total RNA Isolation Kit Plus | |
货 号 | RE-05021 | RE-05024 |
规 格 | 50T | 200T |
价 格 | ¥946.00 | ¥3,183.00 |
描 述 | 快速从多种多糖多酚含量高的植物样本中纯化高质量总RNA，试剂盒包含Foregene纯化柱及试剂。 | |
产品介绍
该试剂盒采用本公司研制的离心柱和配方，可以从各种多糖多酚含量高的植物组织中高效率的提取得到高纯度高质量的总RNA。提供DNA-Cleaning Column能轻松的让上清液和组织裂解物分离，去除样品中的DNA，操作简便、省时；RNA-only Column能高效的结合RNA，搭配独特的配方，可以同时处理大量样品。
全体系RNase-Free，使得提取的RNA无降解；Buffer PRW1、Buffer PRW2缓冲液洗涤体系，使得获得的RNA无蛋白、无DNA、无离子、无有机化合物污染。
试剂盒应用
该试剂盒适用于多糖多酚含量高的新鲜或冻存的植物组织样本(尤其是新鲜植物叶片组织)总RNA的提取纯化。
纯化RNA的应用
多糖多酚植物总RNA提取试剂盒提取得到的总RNA可用于各种下游分子实验，例如：cDNA合成，RT-PCR、Real Time PCR、Northern Blot、Dot Blot、体外翻译、芯片分析、PolyA筛选、分子克隆和RNase保护分析等。
RNA提取得率和纯度
使用植物总RNA提取系列试剂盒可以从多种植物组织中纯化得到的RNA，其产量与植物样本本身、样本初始量、样本新鲜程度、样本保存时间以及操作相关。以下是使用该试剂盒提取50mg各种植物样本RNA的得率与纯度，实际操作中，可能与该数据有出入。
新鲜幼嫩叶片 50mg | 总RNA产量 (μg) | OD260/OD280 | OD260/OD230 |
香蕉 | 18-20 | 1.8-2.1 | 1.8-2.1 |
银杏 | 18-20 | 1.8-2.1 | 1.8-2.1 |
棉花 | 12-15 | 1.8-2.1 | 1.8-2.1 |
石榴 | 21-23 | 1.8-2.1 | 1.8-1.9 |
注意：以上数据均得自于植物新鲜叶片，若是植物叶片较老，或是植物其他部位(如叶脉、根茎等)，抑或是样本保存时间过久，RNA的得率或低于上表中数据。
储存条件
常温(15–25℃)，有效期为 24个月。
试剂盒内容
Buffer PSL1：提供植物组织裂解所需的环境。
Buffer PS：补充多糖多酚含量高的植物组织裂解反应所需的环境。
Buffer PSL2：提供 RNA 的特异上柱环境。
Buffer PRW1：去除 RNA 中的蛋白质、DNA 等杂质。
Buffer PRW2：去除 RNA 中残留的盐离子。
RNase-Free ddH2O：洗脱纯化柱膜上的总 RNA。
DNA-Cleaning Column：特异吸附组织裂解产物中的 DNA，并过滤除去裂解产物 中的固体杂质。
RNA-only Column：特异吸附上通过 DNA-Cleaning Column 滤液中的总 RNA。
产品信息
型号 | 离心柱型 | 纯化组件 | Foregene离心柱、试剂 |
通量 | 1-24个样品 | 制备时间 | ~30 min (24个样品) |
离心机 | 台式离心机 | 植物组织裂解物分离 | 离心分离 |
纯化柱RNA承载量 | 160 μg | 离心柱液体盛装量 | 800 μL |
洗脱体积 | 50-200 μL | 植物样本处理量 | 50 mg |
操作流程
说明书
产品文献
RNAsequencing-based transcriptome analysis of mature strawberry fruit infected bynecrotrophic fungal pathogen Botrytis cinerea
Xiong Jin-Song, Zhu Hong-Yu, Bai Yi-Bo, Liu Hui, Cheng Zong-Ming
南京农业大学园艺学院
Physiological and Molecular Plant Pathology ( IF 1.395 ) Pub Date : 2018-12, DOI：10.1016/j.pmpp.2018.08.005
文章链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0885576518302091
MSDS
COA
RNA中含有DNA污染
Answer
1. 没有进行DNA-Cleaning Column进行裂解物的分离而只是用高速离心代替进行裂解物上清的分离。
建议：DNA-Cleaning Column不仅是为了进行组织裂解物的分裂，更为重要的是它能极大限度的除去上清液中的基因组DNA。这一步骤(见操作步骤第4步)一定不能省略。
2. 跳过了使用Buffer PRW1洗涤RNA-Only Column(见操作步骤第8步)。
建议：这一步骤对于除去残留的DNA以及杂质蛋白十分重要，一定不能省略，否则将会导致纯化得到的RNA中含有DNA污染和蛋白污染。
纯化获得的RNA影响下游实验
Answer
经纯化柱纯化的RNA，如果盐离子、蛋白质含量过多会影响下游实验，比如：逆转录、Northern Blot等。
1. 洗脱后的RNA有盐离子残留。
建议：确认Buffer PRW2中添加了正确体积的乙醇，并按操作说明的离心转速进行2次纯化柱洗涤(见操作步骤第10步)；如果还有盐离子残留，可在纯化柱加入Buffer PRW2后，室温放置5min，再进行离心操作，以最大程度上去除盐离子污染。
2. 洗脱后的RNA有乙醇残留。
建议：确认Buffer PRW2洗涤后，按操作说明的离心转速进行空管离心操作(见操作步骤第12步)；如果还有乙醇残留，可以将空管离心操作的时间增加至2min，或者在空管离心后在室温放置5min，以最大程度上去除乙醇残留。
