| 产 品 名 称 | 微量基因组DNA提取试剂盒 Genomic DNA micro Kit |
| 货 号 | DM-01011 |
| 规 格 | 50T |
| 价 格 | ¥557.00 |
| 描 述 | 快速从微量样本中纯化获得高质量的基因组DNA。 |
产品介绍
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的DNA-Only Column、全新的Foregene Protease以及独特的缓冲液体系，可以在20-80分钟内高效从各种微量生物样本中，例如：微量血液、细胞、动物组织、干燥血迹、临床棉签、毛囊等，纯化得到到较高浓度、高质量的基因组DNA。
离心柱中采用的DNA-Only硅胶膜为本公司特有新型材料，高效、专一吸附DNA，可最大限度的去除RNA、杂质蛋白、离子及细胞中其他有机化合物。专门设计的微小纯化柱结合基因组DNA，可用微量(15μL)洗脱液洗脱DNA，提高获得的基因组DNA的浓度，便于下游检测或实验。
试剂盒应用
该试剂盒适用于纯化以下样本基因组DNA：新鲜或冻存的动物组织、新鲜或抗凝冻存的微量全血、干血斑、培养的细胞、微量切片组织、毛囊、漱口水等。
纯化DNA的应用
微量基因组DNA提取试剂盒纯化获得的基因组DNA纯度高，可用于常规分子生物学操作，如：酶切、PCR、Southern杂交、文库构建等实验。
DNA提取得率和纯度
动物组织基因组DNA提取得率与组织的来源、保存条件、保存时间、用量等因素相关，所得基因组DNA纯度均满足常规分子生物学实验操作，其OD260/280在1.7-1.9之间。
试剂盒内容
Buffer ST1：提供样本酶解环境。
Foregene Protease：在Buffer ST1的环境下酶解组织样本。
Buffer ST2：失活Foregene Protease，并提供DNA上柱环境。
Buffer PW：去除DNA中的蛋白质、RNA等杂质。
Buffer WB：去除DNA中的残留的盐离子。
Buffer EB：洗脱纯化柱膜上的DNA。
DNA-only Column：特异吸附裂解产物中的基因组DNA。
产品信息
型号 | 离心柱型 | 纯化组件 | Foregene离心柱、试剂 |
通量 | 1-24个样品 | 制备时间 | 20-80 min(24个样本) |
离心机 | 台式离心机 | 组织酶解物分离 | 离心分离 |
| 纯化柱DNA承载量 | 40 μg | 离心柱液体盛装量 | 800 μL |
洗脱体积 | 15-100 μL | 组织样本处理量 | 5mg组织或微量样本 |
操作流程
说明书
产品文献
MSDS
COA
取过程中无法获得基因组DNA
Answer
通常有多种因素会影响基因组DNA产量，包括样本来源、样本保存条件、样本的预处理、操作等。
1. 组织样本保存不当或保存时间太长，导致基因组DNA已经降解。
建议：组织样本保存于液氮或者-80℃；用甲醛等溶液固定组织时应尽量缩短从样品采集到置于固定液之间的时间；尽量使用新近采集组织样本进行基因组DNA的提取。
2. 组织用量过少可能导致提取不到相应的基因组DNA。
建议：对于保存时间很长或基因组DNA降解比较厉害的组织样本，可以适当增加组织样本的用量，以便提取获得可观的基因组DNA。可以根据DNA需要确定样本的用量，但是不宜超过10mg。
3. Foregene Protease保存不当，导致其活性降低或失活。
建议：确认Foregene Protease保存条件或者更换新的Foregene Protease进行酶解反应。
4. 试剂盒保存不当或存放时间太长，导致试剂盒里面某些组分失效。
建议：购置新的通用型基因组DNA提取试剂盒进行相关操作。
5. 试剂盒使用不当。
建议：请确认使用的试剂盒为Genomic DNA Micro Kit。
6. Buffer WB没有添加无水乙醇。
建议：确认Buffer WB中添加正确体积的无水乙醇。
7. 洗脱液没有正确滴加到硅胶膜上。
建议：将65℃预热的洗脱液滴加到硅胶膜的正中间，并在室温放置5分钟增加洗脱效率。
提取获得低产量基因组DNA
Answer
1. 样本保存不当或保存时间太长，导致基因组DNA降解。
建议：组织样本保存于液氮或者-80℃；用甲醛等溶液固定组织时应尽量缩短从样品采集到置于固定液之间的时间；尽量使用新近采集组织样本进行基因组DNA的提取。
2. 组织样本用量过少，提取到的基因组DNA含量会较少。
建议：对于保存时间过长或基因组DNA降解比较厉害的组织样本，可以适当增加组织样本的用量，以便提取获得可观的基因组DNA。可以根据DNA需要确定样本的用量，但是不宜超过10mg。
3. Foregene Protease保存不当，导致其活性降低或失活。
建议：确认Foregene Protease保存条件或者更换新的Foregene Protease进行酶解反应。
4. 洗脱液问题。
建议：请使用Buffer EB进行洗脱；如果使用ddH2O或其他洗脱液，确认洗脱液的pH值在7.0-8.5之间。
5. 洗脱液没有正确滴加。
建议：请将洗脱液滴加到硅胶膜的正中间，并在室温放置5分钟增加洗脱效率。
6. 洗脱液体积太少。
建议：请按说明书上要求使用洗脱液进行基因组DNA洗脱，最少不要低于15μL。
提取获得基因组DNA纯度低
Answer
基因组DNA纯度低会导致下游实验的失败或效果不理想，如：酶切不开，PCR得不到目的基因片段等。
1. 杂蛋白污染、RNA污染。
分析：没有使用Buffer PW洗涤纯化柱；Buffer PW洗涤纯化柱没有使用正确的离心转速。
建议：在上清液过柱时尽量保证上清液中无沉淀；务必按说明书进行Buffer PW洗涤纯化柱，并且此步骤不能省略。
2. 杂质离子污染。
分析：省略了Buffer WB洗涤纯化柱或者只洗涤了一次，导致残留的离子污染。
建议：务必按说明书使用Buffer WB洗涤2次，以尽量去除残留的离子。
3. RNA酶污染。
分析：Buffer中添加了外源的RNA酶；Buffer PW洗涤操作不正确，导致RNA酶残留，影响下游RNA实验操作，如：体外转录等。
建议：Foregene系列核酸提取试剂盒无需额外添加RNA酶即可去除RNA，Genomic DNA Micro Kit里面所有试剂均无需添加RNA酶；务必按说明书进行Buffer PW洗涤纯化柱，并且此步骤不能省略。
4. 乙醇残留。
分析：Buffer WB洗涤纯化柱后，没有进行空管离心操作。
建议：按说明书进行正确的空管离心操作。
5. 其他杂质污染。
分析：保存样本或特殊样本没有进行预处理。
建议：按操作说明对样本进行彻底的预处理。
