中国福际,World’s Foregene

在线留言 地图导航

在线留言

01/05

植物叶片直接PCR试剂盒—防PCR产物污染体系

无需进行费时而昂贵的DNA纯化。

样品需求量小,直径2mm(1mg)的叶片即可进行实验。

无需研磨、破碎叶片等特殊处理,操作简便。

优化的PCR体系,使PCR具有更高的特异性、更强的PCR反应抑制物耐受性。

防污染PCR体系2× Leaf PCR EasyTM Mix(UNG),有效消除由PCR产物所引起的污染,保证扩增的特异性和准确性。

产品名称

植物叶片直PCR试剂盒-防PCR产物污染体系

Plant Leaf Direct PCR Kit-UNG

货  号

TP-02121

TP-02123

规  格

200 T

2000 T

价  格

1,114.00

7,525.00

描  述

直接使用叶片或叶片裂解液作为模板进行PCR扩增,无需单独抽提DNA,快速,灵敏度高,适合快速大规模基因检测

增加了UNG防污染体系,杜绝假阳性试剂盒包含裂解液/PCR Mix

产品介绍

本产品采用独特的裂解缓冲液体系,能够快速的从多糖多酚含量低植物(如:水稻、小麦、烟草、玉米、大豆、油菜等)的叶片样本中释放出基因组DNA,用于PCR反应。裂解缓冲液处理叶片时,叶片无需研磨或剪碎处理,因此特别适合大规模基因检测。

裂解缓冲液释放基因组DNA过程可以在5-10min内完成,不需要其他去蛋白、RNA或者次生代谢产物的过程,即可将释放出的微量DNA作为模板进行PCR反应。

2× Leaf PCR EasyTM Mix具有很强的PCR反应抑制物耐受性,能直接以植物材料的裂解产物为模板,进行高效特异性扩增。该试剂包含公司专门针对直接PCR反应改造的D-Taq DNA PolymerasedNTPsMgCl2、反应缓冲液、PCR反应增强剂、优化剂和稳定剂。与直接裂解液配合使用能够快速简便地对样品进行检测,并具有灵敏度高、特异性强、稳定性好等特点。

2× Leaf PCR EasyTM Mix(UNG)2× Leaf PCR Mix的基础上用dUTP替代了dTTP,并同时加入能够降解含有dUTP模板UNG(racil-N-glycosylase)。在PCR反应前,利用UNG酶降解含有尿嘧啶的PCR产物,UNG酶对不含有尿嘧啶的模板不会造成任何影响,从而保证扩增的特异性和准确性,防止了大规模基因检测时可能出现的PCR产物污染问题。

D-Taq DNA polymerase是为直接PCR反应专门研制出的DNA polymeraseD-Taq DNA polymerase对多种PCR反应抑制剂具有极强的的耐受性、在各种复杂反应体系中均能高效扩增痕量的DNA,扩增速度可达2Kb/min,特别适合进行直接PCR反应。

根据植物样本差异,该产品分为两个大类:植物直接PCR试剂盒(Plant Leaf Direct PCR Kit)和多糖多酚植物直接PCR试剂盒(Plant LeafDirect PCR Plus Kit);在PCR检测阶段,可以根据实验需求,选用普通的2× Leaf PCR EasyTM Mix或是具有防PCR扩增产物污染作用的2× Leaf PCR EasyTM Mix(UNG)


试剂盒应用

用范围:多种植物叶片。

样本裂解释放的DNA:仅用作PCR模板。

试剂盒可用于以下用途:转基因植株鉴定、植物基因分型等


试剂盒局限性

扩增片段≤1kb;超过1kb,扩增效率下降或者扩增失败。

UNGPCR产物污染体系得到的PCR产物请勿用于基因克隆或测序。

PCR产物3’末端随机加A尾。



试剂盒内容

Buffer P1提供植物叶片裂解反应所需的环境。

Buffer P2中和裂解产物,使其不影响后续PCR反应。

2× Leaf PCR EasyTM Mix(UNG)2× Leaf PCR EasyTM Mix的基础上用dUTP替代了dTTP,并同时加入能够降解含有dUTP模板的UNG酶,从而能够有效防止PCR扩增产物污染。包含福际生物特别改造的D-TaqDNA PolymeraseUDGdNTPsMgCl2、反应缓冲液、PCR反应增强剂、优化剂以及稳定剂等。PCR反应时,只需将适当的裂解混合液、引物、ddH2O添加到2×Leaf PCR EasyTM Mix(UNG)中即可用于PCR反应

6× DNA Loading BufferLoading Buffer中不含有SDS。建议在进行琼脂糖凝胶电泳时,配搭使用试剂盒附赠的6× DNA Loading Buffer,以便取得好的电泳结果。切勿使用含有SDSLoading Buffer,否则在电泳时会在泳道中有一大团拖尾亮光,影响实验结果。


储存条件

全程低温冰盒运输,保证试剂盒Part IPart II处于<4状态。

本试剂盒Part I保存在2-8

v 试剂Buffer P1Buffer P26× DNA Loading Buffer在干燥条件下,可保存12个月;如需保存更长时间可置于2–8

本试剂盒Part II保存在-20

v  试剂2× Leaf PCR EasyTM Mix(UNG),在-20条件下可保存12个月;若频繁使用,也可置于4短期保存(10天内用完)


操作流程

普通叶片



  • 正对照、待测样本均无条带

    Answer

    在试剂盒的使用过程中往往会遇到许多问题,比如:没有PCR扩增产物、PCR特异性差等,以下就分别对使用植物叶片直接PCR系列可能会遇到的问题进行分析。建议在进行直接PCR的同时设置阳性对照或阴性对照以便后续分析实验结果。

    1.    PCR反应体系或反应条件不合适。

    建议:使用梯度PCR摸索PCR最佳反应条件。

    2.   PCR试剂保存不当失去活性。

    建议:2× Leaf PCR EasyTM Mix(UNG)应保存于-20,使用时避免反复冻融。若使用频繁,可在4短时间存放。

    3.    引物设计问题。

    建议:尝试重新设计引物进行检查。


  • 正对照有目的条带,待测样本无条带或条带弱

    Answer

    1.   叶片中多糖多酚含量较高,裂解混合液呈棕黄色甚至棕红色。

    建议:使用多糖多酚植物叶片直接PCR试剂盒(Plant Leaf Direct PCR Plus Kit-UNG)

    2.    裂解液、中和液加入比例不当,裂解混合液影响PCR体系的pH值。

    建议:正常条件下,中和后的裂解混合液的pH应该在7-8左右(裂解产物和Buffer P2严格按照1:1的量进行中和)

    3.    样本裂解混合液保存不当或保存时间过久,DNA基因组已经降解。

    建议:裂解液可在4保存5天,尽量使用新制备的裂解液混合液进行PCR

    4.    裂解混合液中抑制物过多。

    建议:在PCR反应体系5-20%范围内优化模板加入量。

    5.    PCR循环数不足。

    建议:适当增加PCR的循环数,推荐在35-40循环为佳。因为模板复杂,一般PCR反应要比用纯化的DNA模板多5-10个循环为佳。


  • 非特异性扩增

    Answer

    1.   退火温度偏低。

    建议:适当提高退火温度。

    2.    PCR循环数过多。

    建议:适当降低循环次数,推荐在35-40循环为佳。

    3.    引物浓度偏高。

    建议:适量降低引物用量。通常引物终浓度为0.2μM可以得到较好结果。反应性能较差时,可以在0.1-0.5μM范围内调整引物浓度。

    4.    模板加入量过多。

    建议:配制PCR反应体系时,适量减少模板加入量。


  • 空白对照出现目的条带

    Answer

    1.   操作工具或试剂污染。

    建议:实验所有试剂或器材均应高压灭菌。实验时应规范操作,避免在加样操作中溶液倒吸或飞溅。

    2.    样本间交叉污染。

    建议:每个取样器只对一个样本使用;或取完一个样本后,将取样器刃口或与样本直接接触的部位浸入2%的次氯酸钠溶液中,反复涮洗数次进行清洗,然后用干净的纸巾擦干残液后再进行使用。

    3.    PCR产物污染。

    建议:如果实验室检测同类型样本多,最好使用UNGPCR产物污染系统的试剂盒进行实验。


相关产品

COA