产品介绍

本产品采用独特的裂解缓冲液体系可以快速的从小鼠鼠尾、鼠耳、肌肉等组织样本中释放出基因组DNA，用于PCR反应，因此特别适合大规模基因检测。

裂解缓冲液释放基因组DNA过程在65℃条件下10-30 min内完成，不需要其他去蛋白、RNA等的过程，即可将释放出的微量DNA作为模板进行PCR反应。

2×Mouse Direct PCR Mix(HS)-UNG (dye)具有很强的PCR反应抑制物耐受性，能以待测样本的裂解液为模板，进行高效特异性扩增。该试剂包含专门用于 Direct PCR 的热启动 Taq 酶（Direct HS-Taq），与裂解缓冲液配合使用能够快速简便地对样品进行检测，并具有灵敏度高、特异性强、稳定性好等特点。

2× Mouse Direct PCR Mix(HS)-UNG (dye)用dUTP替代了dTTP，并同时加入能够降解含有dUTP模板的UNG酶(Uracil-N-glycosylase)。在PCR反应前，利用UNG酶降解含有尿嘧啶的PCR产物，UNG酶对不含有尿嘧啶的模板不会造成任何影响，从而保证扩增的特异性和准确性，防止了大规模基因检测时可能出现的PCR产物污染问题。

试剂盒应用

适用范围：小鼠鼠尾、鼠耳、肌肉等组织。

样本裂解释放的DNA：仅用作PCR模板。

试剂盒可用于以下用途：转基因型鉴定、动物基因分型等。

试剂盒局限性

扩增片段≤1kb；超过1kb，扩增效率下降或者扩增失败。

UNG防PCR产物污染体系得到的PCR产物请勿用于基因克隆。

PCR产物3’末端随机加A尾。

试剂盒内容

Buffer MP：提供小鼠组织裂解反应所需的环境。

Foregene Protease Plus：在裂解缓冲液的环境下，裂解鼠尾或小鼠组织，释放基因组DNA。

2× Mouse Direct PCR Mix(HS)-UNG (dye)：用dUTP替代了dTTP，并同时加入能够降解含有dUTP模板的UNG酶，从而能够有效防止PCR扩增产物污染。包含福际生物特别改造的HS-Taq DNA Polymerase、UDG、dNTPs、MgCl₂、反应缓冲液、PCR反应增强剂、优化剂以及稳定剂等。PCR反应时，只需将适当的裂解混合液、引物、ddH₂O添加到2× Mouse Direct PCR Mix(HS)-UNG (dye)中即可用于PCR反应。

6× DNA Loading Buffer：该Loading Buffer中不含有SDS。建议在进行琼脂糖凝胶电泳时，配搭使用试剂盒附赠的6× DNA Loading Buffer，以便取得好的电泳结果。切勿使用含有SDS的Loading Buffer，否则在电泳时会在泳道中有一大团拖尾亮光，影响实验结果。

储存条件

全程低温冰盒运输，保证试剂盒Part I、Part II处于＜4℃状态。

本试剂盒Part I保存在2-8℃。

v 试剂Buffer MP在2–8℃条件下可保存24个月。

v  试剂Foregene Protease Plus，具有独特配方，为保证其活性和稳定性，请保存于4℃，保存时间为24个月。

v  试剂6× DNA Loading Buffer，可置于4℃或-20℃长期保存。

本试剂盒Part II保存在-20℃。

v  试剂2× Mouse Direct PCR Mix(HS)-UNG (dye)，在-20℃条件下可保存24个月；若频繁使用，也可置于4℃短期保存(限10天内用完)。

操作流程