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RNA与蛋白质的爱恨情仇

2022-11-07 1455

“你离得越近,看到的也就越少。”

《惊天魔盗团》中的魔术师曾经说过这样一句话。太在意想要得到的结果,往往会忽略了问题的本质。


作为分子生物研究的基石,核酸提取是我们接触频率最高的实验类型。从样本中获得高纯度的RNA,是分子研究领域里程碑式成果。现今随着科技的发展,纯化RNA已经变得相对没那么困难。而对于提取结果的检测,大多时候我们只是在关心OD260与OD280的比值是否在最佳范围内,例如:


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可是,检测结果中如此诱人的数字,反映出的一定就是真实情况吗?答案是否定的。究其原因,就要说到RNA与蛋白质这一对欢喜冤家。二者间的相互作用广泛存在于生命各项活动中,因此几乎全部的RNA都至少在某个时间段处于与蛋白质相结合的状态。这就需要我们在提取RNA的时候,完美地去除杂质蛋白,从而获得高纯度且完整的RNA,奠定后续实验成功的基石




简单,便捷

在Trizol法提取RNA过程中,需使用有机试剂进行分层萃取。分离的RNA位于上层上清液,与中间层蛋白质的白色絮状沉淀相邻。这样在吸取操作时极易受经验影响,误吸入中层液体,获得的核酸中残留有蛋白质,既影响结果又不易被检出。


Foregene系列总RNA提取试剂盒,使用RNA-only Column特异性吸附RNA,再把蛋白质、盐离子等杂质通过离心洗脱掉,简单又便捷,去蛋白能力堪称一绝。最重要的是,对新手友好,对新手友好,对新手友好!即使毫无经验的新手小白也可以顺利获得纯净的RNA,而无需担心蛋白质污染。同时无需漫长的孵育过程,用这样的方法,让蛋白质无处可藏,简单、快捷地给您一份完美的RNA!


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从上图中我们能明显看到泳道4(Trizol)上有蛋白质杂带,而泳道3(Foregene)相对干净。


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